欧洲委员会批准抗癫痫药Ontozry（cenobamate）

制解毒的公司Angelini宣布，欧盟委员会（EC）已经批准用作抗脑瘤解毒Ontozry（cenobamate）。此举使药剂师可以为有最少两种抗脑瘤解毒病人史但仍未能充分控制病情的成年病征当中发给处方。EC促销授权在所有欧盟（EU）成员国以及爱沙尼亚、爱沙尼亚和列支敦士登原则上有效。

该的公司指出，脑瘤脑瘤控制不佳的病征的发病百余人和死亡百余人较高，并经常导致合并症和生活运动速度下降。

该批准是基于涉及1,900多例病征的三项更为重要试验。在一项深入研究当中，与安慰剂相比，在维持病人前夕的所有剂量当中，Ontozry第一组病征原则上显示出显著更高的；也百余人（脑瘤脑瘤频百余人降低≥50％的病征多于）。给予Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的≥50％；也百余人分别为40％、56％和64％。此外，给予Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的100％；也百余人分别为4％、11％和21％。

Angelini首席运营官Pierluigi Antonelli说是：“对于即已只能通过既有化学疗法控制局灶性脑瘤脑瘤的成年人，Ontozry将在欧洲成为一种畅销的取而代之病人考虑。抗解毒性脑瘤病对病征及其亲属具有巨大损失影响，我们为能应对这一紧急的卫生挑战感到自豪”。

Angelini首席卫生保健官Agnese Cattaneo补充说是：“让病征考虑取而代之的病人分析方法非常更为重要，因为脑瘤脑瘤可能会对他们的生活造成巨大损失影响。在欧洲，估计有600都来患有脑瘤病，约有40％的局灶性脑瘤成年病征在用作两种抗脑瘤解毒病人后仍失控脑瘤脑瘤”。

原始出处：

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